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(2023年4月3日,深圳)深圳市尊龙凯时藥業集團股份有限公司(以下簡稱「公司」)宣佈,其全資子公司Techdow USA Inc.(以下簡稱「天道美國」)於2023年3月30日與正大天晴藥業集團股份有限公司(以下簡稱「正大天晴」)簽訂分銷供應協議。
根據協議,正大天晴作為福沙匹坦二葡甲胺在美國的簡化新藥申請(ANDA)獲准方,授予天道美國於美國全境商業化該藥物的許可,天道美國將負責該藥物在美國市場的商業化工作,包括營銷、推廣、銷售和分銷產品。同時,天道美國將向正大天晴以約定價格購買該藥物,並按照一定的比例與正大天晴共享合作藥物銷售淨利潤。
福沙匹坦二葡甲胺是一種Neurokinin 1(NK-1)拮抗劑,用於預防化療引起的噁心和嘔吐。國際指南普遍推薦NK-1受體拮抗劑+5-HT3受體拮抗劑+地塞米松三聯方案作為一線止吐方案,預防高嘔吐風險(HEC)化療方案引起的噁心嘔吐。由於該藥療效肯定、安全性高,且注射給藥能夠提供更大的靈活性和便利性,因此臨床適用廣泛,擁有很大的市場需求。正大天晴的福沙匹坦二葡甲胺於2021年3月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。此前,該藥已獲歐盟和中國批准上市。
天道美國成立於2021年5月,並於2022年初開始在美國銷售標準肝素鈉注射液並取得良好銷售業績。其團隊成員皆深耕醫藥行業數十年,在品牌推廣和仿製藥銷售方面擁有豐富的實戰經驗。經過評估,福沙匹坦二葡甲胺於美國的銷售模式和銷售渠道與標準肝素製劑全面重合,因此對於天道美國自營團隊而言,福沙匹坦二葡甲胺及公司肝素製劑的銷售具有高度的協同效應。天道美國可憑藉成熟的自營銷售網絡及渠道,在新增較低的銷售成本下對合作藥物進行推廣和銷售。